ҲОМИЛАДОР АЁЛЛАРДА CHEK2 ВА MTRR ГЕНЛАРИНИНГ АЛЛЕЛ ВАРИАНТЛАРИНИНГ ТРОФОБЛАСТИК КАСАЛЛИК КЕЛИБ ЧИҚИШИДАГИ АҲАМИЯТИ
Abstract
Резюме. Тадқиқотнинг мақсади ривожланмаган ҳомиладорликда трофобластик асоратлари бўлган аёлларда CHEK2 ВА MTRR генларининг аллел вариантларининг намоён бўлиш даражасини аниқлашдан иборат. Тадқиқотимизда МTRR генининг Ile22Met66A>G полиморфизми 68 нафар ТК билан оғриган ва 41 нафар шу ёшдаги ТК билан оғримаган ва анамнезида RH бўлган аёлларда ўрганилди ва генетик жиҳатдан таҳлил қилинди. Тадқиқот давомида анамнезида RH бўлган аёлларда ТК пайдо бўлишида MTRRгенининг Ile22Мet66А>G полиморфизми ўртасида статистик жиҳатдан аҳамиятли ижобий боғлиқлик аниқланди. Унга кўра, минор G аллели касаллик ривожланиш хавфини ошириши, ёввойи А аллели эса анамнезида RH бўлган аёлларда касаллик ривожланиш хавфини камайтириши аниқланган. Анамнезида RH бўлган аёлларда МTRR генининг Ile22Met66A>G полиморфизмининг минор Г аллели, гетерозигот А/G ва гомозигот G/G генотиплари ТК ривожланиш хавфини статистик жиҳатдан сезиларли даражада ошириши аниқланди, ёввойи А аллели ва ёввойи гомозигот А/А генотипи эса анамнезида РҲ бўлган аёлларда ТК ривожланиш хавфини статистик жиҳатдан сезиларли даражада камайтиради. Калит сўзлар: трофобластик касаллик, ҳомиладор аёл, аллел генлар, елбўғоз