Electrooxidative Rhodium‐Catalyzed C−H/C−H Activation: Electricity as Oxidant for Cross‐Dehydrogenative Alkenylation
Youai QiuInstitut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen GermanyWei‐Jun KongInstitut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen GermanyJulia StruweInstitut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen GermanyNicolas SauermannInstitut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen GermanyTorben RoggeInstitut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen GermanyAlexej ScheremetjewInstitut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen GermanyLutz AckermannInstitut für Organische und Biomolekulare Chemie Georg-August-Universität Göttingen Tammannstraße 2 37077 Göttingen Germany
2018en
ABI
Abstract
Abstract Rhodium(III) catalysis has enabled a plethora of oxidative C−H functionalizations, which predominantly employ stoichiometric amounts of toxic and/or expensive metal oxidants. In contrast, we herein describe the first electrochemical rhodium‐catalyzed C−H activation that avoids hazardous chemical oxidants. Environmentally benign twofold C−H/C−H functionalizations were accomplished with weakly coordinating benzoic acids and benzamides, employing electricity as the terminal oxidant and generating H 2 as the sole byproduct.
Identifiers
Citations and references
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