Ein neues atropisomeres Molekülgerüst zur wirksamen Enantiodifferenzierung

Zur enantioselektiven Chlatratbildung und Sorption eignen sich die Enantiomere des neuartigen Atropisomers 1 . Racemisches 1 ist aus 2,2′‐Dibrombiphenyl und Fluorenon leicht zugänglich; das ( S )‐(+)‐Enantiomer läßt sich mit (−)‐Fenchon unter Bildung eines schwerlöslichen Einschlußkomplexes abtrennen. Der Einsatz dieser Atropisomere in der Analytik und in der asymmetrischen Synthese zeichnet sich ab. magnified image

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