Работы, на которые ссылается эта работа

Работ: 54

Работа: A New and Efficient Electro Organic Method for Synthesis of Methyl Cinnamate Derivatives via Heck Reaction Under Green Conditions

1. Eelectrosynthesis of benzothiazole derivatives via C–H thiolation

   Reza Ahdenov, Ali A. Mohammadi, Somayeh Makarem +2

   Статья2022Цитирований: 18

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.268663

2. Green pseudo-multicomponent synthesis of some new spirocyclopropane derivatives via electro-catalyzed reaction

   Ali A. Mohammadi, Somayeh Makarem, Reza Ahdenov +1

   Статья2019Цитирований: 14

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.242161

3. A green and sustainable selective oxidation of aromatic sulfides to sulfoxides derivatives via graphite electro-catalysed reaction with sodium bromide

   Indah Raya, Usama S. Altimari, Baraa G. Alami +5

   Статья2023Цитирований: 5

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.242211

4. Electro-organic Syntheses for Green Chemical Manufacturing

   Elizabeth J. Biddinger, Miguel A. Modestino

   Статья2020Цитирований: 5

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.323677

5. Electro-organic synthesis – a 21^stcentury technique

   Dennis Pollok, Siegfried R. Waldvogel

   Обзорная статья2020Цитирований: 5

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.452822

6. The Asymmetric Intramolecular Heck Reaction in Natural Product Total Synthesis

   Amy B. Dounay, Larry E. Overman

   Обзорная статья2003Цитирований: 4

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.118583

7. The Heck reaction in the production of fine chemicals

   Johannes G. de Vries

   Статья2001Цитирований: 3

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.118589

8. Site-Selective C–H Functionalization via Synergistic Use of Electrochemistry and Transition Metal Catalysis

   Ke‐Jin Jiao, Yi‐Kang Xing, Qi‐Liang Yang +2

   Статья2020Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.242166

9. Introduction:  Green Chemistry

   István T. Horváth, Paul T. Anastas

   Обзорная статья2007Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.452801

10. Recent Applications of Palladium‐Catalyzed Coupling Reactions in the Pharmaceutical, Agrochemical, and Fine Chemical Industries

    C. Torborg, Matthias Beller

    Статья2009Цитирований: 2

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.476939

11. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551049

12. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551050

13. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551051

14. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551052

15. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551053

16. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551054

17. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551055

18. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551056

19. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551057

20. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551058

21. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551059

22. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551060

23. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551061

24. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551062

25. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.551063