TGF-Β1 ГЕН ВАРИАЦИЯЛАРИ ВА КАРДИОРЕНАЛ СИНДРОМ РИВОЖЛАНИШИГА ГЕНЕТИК МОЙИЛЛИКНИНГ ЗАМОНАВИЙ ТАҲЛИЛИ
А.Г. ГадаевTashkent State Medical University, Tashkent, UzbekistanА.Т. БобоевRepublican Specialized Scientific-Practical Medical Center of Hematology, Tashkent, UzbekistanР.И. ТўрақуловTashkent State Medical University, Tashkent, UzbekistanХ.Б. ТошеваBukhara State Medical Institute named after Abu Ali ibn Sino, Bukhara, Uzbekistan
Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research)repository2025
ABI
Аннотация
Резюме. Мақолада сурункали юрак етишмовчилиги асосида ривожланувчи кардиоренал синдром (КРС) патогенезининг молекуляр, генетик ва биохимик жиҳатлари шарҳланади. Асосий эътибор β1-трансформацияловчи ўсиш омили (TGF–β1) ва альдостерон синтаза (CYP11B2) генларининг фиброз жараёнлари, оксидатив стресс ва эндокрин тизим фаоллиги билан ўзаро боғлиқлигини ўрганишга қаратилган. Тиббий манбалар таҳлили шуни кўрсатадики, ушбу генетик маркерлар КРСнинг эрта диагностикаси, прогноз ва терапевтик ёндашувларини аниқлашда муҳим аҳамият касб этади. Калит сўзлар: кардиоренал синдром, сурункали юрак етишмовчилиги, TGF–β1, CYP11B2, фиброз, альдостерон, оксидатив стресс, антифиброз терапия, генетик полиморфизм.
Темы
Идентификаторы
Цитирования и источники
Цитирований: 0Использованных источников: 0
Показатели — AkademScholar · Скоро