Работы, на которые ссылается эта работа

Работ: 50

Работа: Synthesis and Structural Profiling of a Fluorinated Bis Schiff Base: a Comprehensive Study Via DFT and Molecular Topology

1. Synthesis of Schiff base (E)-4-((2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)amino)-N-thiazole-2-yl)benzenesulfonamide with antimicrobial potential, structural features, experimental biological screening and quantum mechanical studies

   N. Elangovan, Renjith Thomas, S. Sowrirajan

   Статья2021Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.473080

2. Synthesis, X-ray structural, characterization, NBO and HOMO–LUMO analysis using DFT study of 4-methyl-N-(naphthalene-1-yl)benzene sulfonamide

   K. Sarojini, H. Krishnan, Charles C. Kanakam +1

   Статья2012Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860812

3. The spectroscopic (FT-IR, UV–vis), Fukui function, NLO, NBO, NPA and tautomerism effect analysis of (E)-2-[(2-hydroxy-6-methoxybenzylidene)amino]benzonitrile

   Zeynep Demi̇rci̇oğlu, Çiğdem Albayrak Kaştaş, Orhan Büyükgüngör

   Статья2014Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860815

4. Synthesis, molecular structure, spectroscopic characterization, NBO, NLO and NPA analysis and in vitro cytotoxicity study of 3-chloro-N-(4-sulfamoylphenethyl)propanamide with experimental and computational study

   Mustafa Durgun, Ümit Ceylan, Şerife Pınar Yalçın +3

   Статья2016Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860816

5. Spectroscopic (FTIR, FT-Raman, 1H NMR and UV–Vis) and DFT/TD-DFT studies on cholesteno [4,6-b,c]-2′,5′-dihydro-1′,5′-benzothiazepine

   Mohammad Jane Alam, Azhar U. Khan, Mahboob Alam +1

   Статья2018Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860819

6. Synthesis of <i>Bis</i>-Schiff Base: Structural, Spectral, DFT, Electronic Properties, NCI, Topology, and Molecular Docking Studies

   N. Elangovan, R Yogeswaran, T. Sankar Ganesan +4

   Статья2025Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860829

7. Без названия

   ДругоеЦитирований: 1

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860813

8. Без названия

   ДругоеЦитирований: 1

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860814

9. Без названия

   ДругоеЦитирований: 1

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860817

10. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860818

11. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860820

12. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860821

13. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860822

14. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860823

15. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860824

16. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860825

17. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860826

18. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860827

19. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860828

20. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860830

21. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860831

22. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860832

23. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860833

24. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860834

25. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.860835