Работы, на которые ссылается эта работа

Работ: 32

Работа: Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Homoveratrylamine-Based Derivatives Derived from Carboxylic Acids

1. Towards an optimized MTT assay

   M Nikś, Matthias OTTO

   Статья1990Цитирований: 11

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.334358

2. Evaluation of the Local Anesthetic Activity, Acute Toxicity, and Structure–Toxicity Relationship in Series of Synthesized 1-Aryltetrahydroisoquinoline Alkaloid Derivatives In Vivo and In Silico

   Azizbek Azamatov, Sherzod Zhurakulov, Валентина И. Виноградова +6

   СтатьяSynthesis and Biological ActivityMolecules2023Цитирований: 9

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2023.article.000637

3. Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.

   A. Sh. Saidov, M. Alimova, М. Г. Левкович +1

   СтатьяChemical synthesis and alkaloidsChemistry of Natural Compounds2013Цитирований: 7

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2013.article.000115

4. Synthesis of Derivatives of the 2-Arylquinoline Alkaloid Dubamine and their Cytotoxicity

   A. R. NIYAZMETOV, E. O. Terent’eva, U. B. Khamidova +3

   СтатьяCancer therapeutics and mechanismsChemistry of Natural Compounds2020Цитирований: 4

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.207143

5. Nonpolar Constituents of Inula grandis Roots. Cytotoxic Activity of Igalan

   D. E. Dusmatova, E. O. Terent’eva, Х. М. Бобакулов +6

   СтатьяSesquiterpenes and Asteraceae StudiesChemistry of Natural Compounds2019Цитирований: 3

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2019.article.000302

6. Purification of Hepatocytes and Sinusoidal Endothelial Cells from Mouse Liver Perfusion

   Fátima Cabral, Colton M. Miller, Katrina M. Kudrna +4

   Статья2018Цитирований: 3

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.207137

7. Synthesis of convolinine and cytotoxic activity of alkaloids of the genus Convolvulus and their derivatives

   Natalya Evgenevna Tseomashko, E. O. Terent’eva, D. B. Kodirova +4

   СтатьяMicrobial Natural Products and BiosynthesisChemistry of Natural Compounds2013Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2013.article.000122

8. Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and Several Dibasic Acids. 4. Reaction with Malonic and Succinic Acids

   A. Sh. Saidov, K. K. Turgunov, М. Г. Левкович +1

   СтатьяChemical synthesis and alkaloidsChemistry of Natural Compounds2015Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2015.article.000150

9. Synthesis and Cytotoxic Activity of a Series of Functionalized Maleopimarimides

   R. N. Malikova, И. М. Сахаутдинов, E. O. Terent’eva +3

   СтатьяBiological Activity of Diterpenoids and BiflavonoidsChemistry of Natural Compounds2020Цитирований: 2

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2020.article.000543

10. Design and Synthesis of Cryptostyline I Derivatives: Cytotoxic Activity and Molecular Docking Insights

    Sherzod Zhurakulov, Nilufar Z. Mamadalieva, Валентина И. Виноградова +6

    СтатьяSynthesis and bioactivity of alkaloidsChemistrySelect2025Цитирований: 2

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2025.article.001325

11. Chemical composition of the essential oils of four <i>Polyalthia</i> species from Malaysia

    Natasa Mohd Shakri, Wan Mohd Nuzul Hakimi Wan Salleh, Shamsul Khamis +2

    Статья2020Цитирований: 2

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.479166

12. Synthesis of new Amides based on N-Phthaloyl-α-Amino Acids

    Davlat Tukhtaev, Alisher Yusupov, Валентина И. Виноградова

    СтатьяChemical Synthesis and AnalysisEgyptian Journal of Chemistry2021Цитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2021.article.000945

13. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868269

14. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868270

15. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868271

16. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868272

17. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868273

18. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868274

19. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868275

20. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868276

21. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868277

22. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868278

23. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868279

24. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868280

25. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1

    ABIABI:AkademIndex/openalex/2026.other.868281