Перейти к основному содержанию
AkademIndex

Продукты

Для разработчиков

AkademBaseОткрытый API экосистемы
← Назад к работе

Работы, на которые ссылается эта работа

Работ: 26

Работа: Design, synthesis, and toward a side-ring optimization of tricyclic thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones and their effect on melanin synthesis in murine B16 cells

  1. Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 1. Condensation of 2,3-dimethyl- and 2,3-tri-, 2,3-tetra-, and 2,3-pentamethylene-7,8-dihydro-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-d]pyriminidin-4(6H)-ones with aromatic aldehydes and furfural

    Burkhon Elmuradov, Khurshed Bozorov, Kh. М. Shakhidoyatov

    СтатьяSynthesis of heterocyclic compoundsChemistry of Heterocyclic Compounds2011Цитирований: 19
    ABI

  2. Synthesis of Substituted Thieno[2,3‐<i>d</i>]pyrimidin‐4‐ones and Their Testing for Evaluation of Cytotoxic Activity on Mammalian Cell Models

    Khurshed Bozorov, Nilufar Z. Mamadalieva, Burkhon Elmuradov +5

    СтатьяSynthesis of heterocyclic compoundsJournal of Chemistry2012Цитирований: 18
    ABI

  3. Diversity-oriented synthesis of amide derivatives of tricyclic thieno[2,3- <i>d</i> ]pyrimidin-4(3 <i>H</i> )-ones and evaluation of their influence on melanin synthesis in murine B16 cells

    Li Fei Nie, Guozheng Huang, Khurshed Bozorov +4

    СтатьяSynthesis of Organic CompoundsHeterocyclic Communications2018Цитирований: 15
    ABI

  4. Recent developments regarding the use of thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives in medicinal chemistry, with a focus on their synthesis and anticancer properties

    Khurshed Bozorov, Jiang-Yu Zhao, Burkhon Elmuradov +2

    Обзорная статьяQuinazolinone synthesis and applicationsEuropean Journal of Medicinal Chemistry2015Цитирований: 14
    ABI

  5. Synthesis and biological evaluation of novel sulfonamide derivatives of tricyclic thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones on melanin synthesis in murine B16 cells

    Li Fei Nie, Khurshed Bozorov, Chao Niu +2

    Статьяmelanin and skin pigmentationResearch on Chemical Intermediates2017Цитирований: 12
    ABI

  6. 2-Aminothiophene scaffolds: Diverse biological and pharmacological attributes in medicinal chemistry

    Khurshed Bozorov, Li Fei Nie, Jiangyu Zhao +1

    Обзорная статьяSynthesis and biological activityEuropean Journal of Medicinal Chemistry2017Цитирований: 6
    ABI

  7. 2-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2′,3′:4,5]pyrimidino[1,2-<i>a</i>]pyridine-3-carboxylic acid

    Burkhon Elmuradov, Khurshed Bozorov, R. Ya. Okmanov +2

    СтатьяCrystal structures of chemical compoundsActa Crystallographica Section E Structure Reports Online2011Цитирований: 6
    ABI

  8. Investigation of Heck coupling on 6-bromo[2,3-d]thienopyrimidines for construction of new EGFR inhibitor lead structures

    F. Bysting, Steffen Bugge, Eirik Sundby +1

    Статья2017Цитирований: 2
    ABI

  9. Structure-activity relationship (SAR) study and design strategies of nitrogen-containing heterocyclic moieties for their anticancer activities

    Jawaid Akhtar, Ahsan Ahmed Khan, Zulphikar Ali +2

    Обзорная статья2016Цитирований: 2
    ABI

  10. Operative conversions of 3-carboxy-4-quinolones into 3-nitro-4-quinolones <i>via ipso</i>-nitration: potential antifilarial agents as inhibitors of <i>Brugia malayi</i> thymidylate kinase

    Chandra S. Azad, Vishal M. Balaramnavar, Imran A. Khan +3

    Статья2015Цитирований: 2
    ABI

  11. Characterization of receptors for alpha-melanocyte-stimulating hormone on human melanoma cells.

    Walter Siegrist, Flavio Solca, Sibylla Stutz +4

    Статья1989Цитирований: 2
    ABI

  12. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  13. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  14. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  15. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  16. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  17. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  18. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  19. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  20. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  21. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  22. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  23. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  24. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  25. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI