New Natural Intergenotypic (2/5) Recombinant of Hepatitis C Virus
Florence AbravanelLaboratoire de Virologie, Institut Fédératif de Biologie, INSERM U563-IFR30, 330 Avenue de Grande-Bretagne, TSA 40031, 31059 Toulouse Cédex 9, FranceJulie ClaudinonLaboratoire de Virologie, Institut Fédératif de Biologie, INSERM U563-IFR30, 330 Avenue de Grande-Bretagne, TSA 40031, 31059 Toulouse Cédex 9, FranceFlorence NicotInstitut de VirologieMartine DuboisLaboratoire de Virologie, Institut Fédératif de Biologie, INSERM U563-IFR30, 330 Avenue de Grande-Bretagne, TSA 40031, 31059 Toulouse Cédex 9, FranceSabine Chapuy‐RegaudLaboratoire de Virologie, Institut Fédératif de Biologie, INSERM U563-IFR30, 330 Avenue de Grande-Bretagne, TSA 40031, 31059 Toulouse Cédex 9, FranceKarine SaunéLaboratoire de Virologie, Institut Fédératif de Biologie, INSERM U563-IFR30, 330 Avenue de Grande-Bretagne, TSA 40031, 31059 Toulouse Cédex 9, FranceChristophe PasquierLaboratoire de Virologie, Institut Fédératif de Biologie, INSERM U563-IFR30, 330 Avenue de Grande-Bretagne, TSA 40031, 31059 Toulouse Cédex 9, FranceJacques IzopetLaboratoire de Virologie, Institut Fédératif de Biologie, INSERM U563-IFR30, 330 Avenue de Grande-Bretagne, TSA 40031, 31059 Toulouse Cédex 9, France
2007en
ABI
Аннотация
A 9.2-kb sequence from a hepatitis C virus (HCV) strain found in southwest France was compared to sequences from reference strains in HCV sequence databases. We found a recombinant virus with genotype 2 at the 5' end and genotype 5 at the 3' end. The crossover point was located between genes NS2 and NS3. Recombination between HCV genotypes must now be considered in studies on HCV epidemiology and evolution and in predictions of the virus response to antiviral therapy. Knowing the location of the recombination point may also be useful for constructing infectious chimeric viruses.
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