Uncovering Intramolecular π‐Type Hydrogen Bonds in Solution by NMR Spectroscopy and DFT Calculations
Piero MastrorilliDipartimento di Ingegneria Civile Ambientale, del Territorio Edile e di Chimica (DICATECh) Politecnico di Bari via Orabona 4 70125 Bari ItalyVito GalloDipartimento di Ingegneria Civile Ambientale, del Territorio Edile e di Chimica (DICATECh) Politecnico di Bari via Orabona 4 70125 Bari ItalyStefano TodiscoDipartimento di Ingegneria Civile Ambientale, del Territorio Edile e di Chimica (DICATECh) Politecnico di Bari via Orabona 4 70125 Bari ItalyMario LatronicoDipartimento di Ingegneria Civile Ambientale, del Territorio Edile e di Chimica (DICATECh) Politecnico di Bari via Orabona 4 70125 Bari ItalyGiacomo SaielliCNR Istituto per la Tecnologia delle Membrane Unità di Padova via Marzolo 1-35131 Padova Italy
2016en
ABI
Аннотация
Reaction between the phosphinito bridged diplatinum species [(PHCy2 )Pt(μ-PCy2 ){κ(2) P,O-μ-P(O)Cy2 }Pt(PHCy2 )](Pt-Pt) (1), and (trimethylsilyl)acetylene at 273 K affords the σ-acetylide complex [(PHCy2 )(η(1) -Me3 SiC≡C)Pt(μ-PCy2 )Pt(PHCy2 ){κP-P(OH)Cy2 }](Pt-Pt) (2) featuring an intramolecular π-type hydrogen bond. Scalar and dipolar couplings involving the POH proton were detected by 2D NMR experiments. Relativistic DFT calculations of the geometry, relative energy, and NMR properties of model systems of 2 confirmed the structural assignment and allowed the energy of the π-type hydrogen bond to be estimated (ca. 22 kJ mol(-1) ).
Перевод пока недоступен
Идентификаторы
Цитирования и источники
Цитирований: 2Использованных источников: 0