ASETILEN TRIOLLARINING SINTEZI
Аннотация
Asetilen qatorining biologik faol birikmalarini olishga qaratilgan tadqiqotlar ma'lumotlari keltirilgan. Asetilen triollarining oddiy monoefirlarini olish usullari ishlab chiqilgan, ular quyidagilarni o'z ichiga oladi: Favorskiy reaksiyasi sharoitida 1-alkoksi-pentin-2-olovning aseton bilan suyuq ammiak muhitida (-30--35)0C haroratida kukunli kaustik kali ishtirokida kondensatsiyalandi. Shu tarzda asetilen qatorlari triollarining oddiy monoefirlarining 6 ta yangi vakillari sintez qilindi. Yakuniy mahsulotning eng yuqori rentabelligi metil va etil guruhlari bo'lgan efir radikaliga mos kelishi aniqlandi. Alkil radikal uzunligining oshishi bilan yakuniy mahsulotlarning hosildorligi pasayadi. Sintezlangan birikmalarning tarkibi va tuzilishini isbotlash uchun K2CO3 ishtirokida qizdirilganda ularni dastlabki mahsulotlarga - 1-alkoksi-pentin-2-ollar va asetonga ajratish reaktsiyasi (Favorskiyning teskari reaktsiyasi), IQ spektral ma'lumotlari va elementar tahlili q o'llanilgan.