Dinuclear Rhodium(I)– <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbene Complexes as Alkyne Hydropyridonation Catalysts
Belinda Español‐SánchezInstituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea (ISQCH) Departamento de Química Inorgánica CSIC‐Universidad de Zaragoza Zaragoza SpainMert Olgun KarataşDepartment of Chemistry İnönü University Malatya TürkiyeAndrea Di GiuseppeDipartimento di Scienze Fisiche e Chimiche Università dell’Aquila L’Aquila ItalyUlugbek TogaevInstituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea (ISQCH) Departamento de Química Inorgánica CSIC‐Universidad de Zaragoza Zaragoza SpainVincenzo PassarelliInstituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea (ISQCH) Departamento de Química Inorgánica CSIC‐Universidad de Zaragoza Zaragoza SpainLuis A. OroInstituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea (ISQCH) Departamento de Química Inorgánica CSIC‐Universidad de Zaragoza Zaragoza SpainJesús J. Pérez‐TorrenteInstituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea (ISQCH) Departamento de Química Inorgánica CSIC‐Universidad de Zaragoza Zaragoza SpainRicardo CastarlenasInstituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea (ISQCH) Departamento de Química Inorgánica CSIC‐Universidad de Zaragoza Zaragoza Spain
ABI
Аннотация
A series of new Rh I – N ‐Heterocyclic carbene dinuclear complexes of type [Rh( µ ‐Cl)( η 2 ‐coe)(NHC)] 2 , containing IPr BIAN , IPr Cl , and IPr* ligands, has been prepared. The crystal structure of the IPr Cl functionalized rhodium–dinuclear complex reveals an intermolecular Cl···Cl halogen bond. The chlorido‐bridges can be cleaved by pyridine to afford the corresponding mononuclear derivatives RhCl( η 2 ‐coe)(NHC)(py). These complexes are efficient alkyne hydropyridonation catalysts, with the IMes complex exhibiting the highest reactivity within the series.
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