Ушбу ишга иқтибос қилган ишлар

3 та иш

Иш: The homozygous C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is a genetic risk factor for migraine

1. Frequency of mutations in “thrombophilic state” genes in Uzbekistan

   Sh. E. Sadikova, Kh. Ya. Karimov, Ш. М. Муминов +2

   МақолаBlood Coagulation and Thrombosis MechanismsCytology and Genetics20081 иқтибос

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2008.article.000161

2. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДИКТОРОВ ГОМОЦИСТЕИНА В РАЗВИТИИ МИГРЕНИ

   Дилдора Камбарова, Дурдона Усманова

   МақолаFolate and B Vitamins ResearchMedical science of Uzbekistan20230 иқтибос

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2023.article.009544

3. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ МИГРЕНИ, СВЯЗАННЫЕ С ГОМОЦИСТЕИНОМ

   Дилдора Камбарова, D. Usmanova

   МақолаBiochemical effects in animalsMedical science of Uzbekistan20230 иқтибос

   ABIABI:AkademIndex/openalex/2023.article.009545