Получение и противоопухолевая активность гелеобразующего препарата проспидина
П. М. БычковскийНИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университетаТ. Л. ЮркштовичНИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университетаН. В. ГолубНИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университетаВ. А. АлиновскаяНИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университетаРаиса Ивановна КостероваНИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университетаSergey O. SolomevichНИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университетаА. А. КладиевЮ П ИстоминРеспубликанский НПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. АлександроваElena Nikolaevna AleksandrovaРеспубликанский НПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. АлександроваС. А. КрасныйРеспубликанский НПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. АлександроваН. А. ПетровскаяРеспубликанский НПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. АлександроваРевтович Михаил ЮрьевичРеспубликанский НПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. АлександроваА И ШмакРеспубликанский НПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. АлександроваZinaida B. KvachevaРеспубликанский НПЦ эпидемиологии и микробиологии, Беларусь
2013ru
Ochiq kirishOlmos
ABI
Annotatsiya
A new prolonged form of prospidine has been obtained by immobilization of this cytostatic agent on a biodegradable dextran phosphate. Results of in vitro and in vivo evaluation of the antitumor activity of the prolonged form of prospidine are presented. In vitro studies showed that the prospidine release from hydrogels slowed down with increasing polymer carrier/cytostatic agent mass ratio. Tests in vivo on a Seidel hepatoma model showed that the antitumor activity of the prolonged form of prospidine is increased as compared to the parent drug substance.
Hali tarjima qilinmagan
Identifikatorlar
Iqtiboslar va manbalar
0 ta iqtibos0 ta foydalanilgan manba