Синтез и противомикробная активность трициклических хиназолинтионов

Осуществлен синтез дезоксивазицинтиона (III), макиназолинтиона (6,7,8,9-тетрагидро-11H-пиридо[2,1-b]хиназолин-11-тиона, IV). Конденсация их с ароматическими и гетероциклическими альдегидами идет по α-метиленовой группе (CH2-3 (III) или CH2-6 (IV)). При этом в зависимости от условий реакции образуются либо 3-(или 6)-арилиденовые производные (V – XIII), либо 6-гидроксиметиларильные производные (XIV). Формилированием IV синтезировано 6-гидроксиметилиденовое производное (XV). Осуществлен синтез 6-хлор-, -гидроселено- и -анилинометилиденмакиназолинтионов (XVI – XIX). Изучена противомикробная активность полученных соединений в отношении S. aureus, E. coli, Bacillus cereus, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa.

Hali tarjima qilinmagan