Asosiy kontentga oʻtish
Maqola

IL28B genetic polymorphism in chronic viral hepatitis

Abdukadirova M.A.Самаркандский государственный медицинский институт, 140100, г. Самар-канд, Республика УзбекистанA.S. KhikmatullaevaСамаркандский государственный медицинский институт, 140100, г. Самар-канд, Республика УзбекистанNargiz IbadullaevaE.I. MusabaevСамаркандский государственный медицинский институт, 140100, г. Самар-канд, Республика УзбекистанV.Sh. RakhimovaNargiza A YarmukhamedovaСамаркандский государственный медицинский институт, 140100, г. Самар-канд, Республика УзбекистанI.N. EgamovaСамаркандский государственный медицинский институт, 140100, г. Самар-канд, Республика УзбекистанL. M. LoktevaСамаркандский государственный медицинский институт, 140100, г. Самар-канд, Республика Узбекистан
2022en
ABI

Annotatsiya

Журнал для непрерывного медицинского образования врачей Генетический полиморфизм IL28B при хронических вирусных гепатитах ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 1 Научно-исследовательский институт вирусологии Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра эпидемиологии, микробиологии, инфекционных и паразитарных заболеваний, 100194, г.Ташкент, Республика Узбекистан 2 Центр повышения профессиональной квалификации медицинских работников, 100007, г.Ташкент, Республика Узбекистан 3 Самаркандский государственный медицинский институт, 140100, г.Самарканд, Республика Узбекистан Абдукадырова М.А. 1 , Хикматуллаева А.С. 1 , Ибадуллаева Н.С. 1 , Мусабаев Э.И. 1 , Рахимова В.Ш. 2 , Ярмухамедова Н.А. 3 , Эгамова И.Н. 1 , Локтева Л.М. 1Парентеральные вирусные гепатиты часто протекают с формированием цирроза печени.Точные механизмы, приводящие к развитию неблагоприятных исходов заболевания, неизвестны.В последние годы роль генетических детерминант в развитии многих системных заболеваний, в том числе связанных с циррозом печени, широко изучается.Цель исследования -изучение частоты встречаемости полиморфизма гена интерлейкина 28В (IL28B) у пациентов при хроническом гепатите С (ХГС), хроническом гепатите В (ХГВ) и ХГВ + D как возможных прогностических маркеров прогрессирования патологического процесса в печени.Материал и методы.Обследованы 127 больных: 40 человек с ХГВ, 23 -с ХГD и 64 больных с ХГС с различной степенью выраженности фиброза.Сформированы 2 контрольные группы практически здоровых людей: местной этнической (n=28) и европеоидной (n=24).Методом TaqMan проведено генотипирование SNP в локусе rs8099917 гена IL28B.Статистическую обработку данных проводили с определением средних величин показателей (М), расчета стандартных ошибок средних величин (m).При сравнении значений в двух группах для нормально распределенных показателей использовали t-критерий Стьюдента и точный критерий Фишера.Различия считали статистически значимыми при р<0,05.Результаты и обсуждение.У практически здоровых людей аллель Т был мажорным, G -минорным.Частота генотипов отличалась со значительным превалированием (в 1,8 раза) ТТ (64,3%) генотипа над ТG (35,7%) генотипом у представителей местной этнической группы.В европеоидной группе разница в гомозиготной аллели Т и гетерозиготной G была незначительной (45,8 и 54,2% соответственно).В группе пациентов с вирусными гепатитами выявлена большая доля людей с генотипом ТТ, в отличие от контрольных групп.Заключение.Среди пациентов с вирусными гепатитами отмечена большая частота встречаемости генотипа ТТ, в отличие от контрольных групп.Возможно, у людей с генотипом ТТ имеется предрасположенность к заболеваниям вирусными гепатитами и хронизации инфекционного процесса.Генетический анализ может стать перспективным методом неинвазивной диагностики и прогнозирования исходов хронических вирусных гепатитов в цирроз печени.Финансирование.Исследование не имело спонсорской поддержки.Конфликт интересов.Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Hali tarjima qilinmagan

Identifikatorlar

Iqtiboslar va manbalar