Антиаритмическая активность этацизина гидрохлорида и его супрамолекулярных комплексов с глицирризиновой кислотой и ее моноаммонийной солью

Целью данной работы является изучение изменения спектральных характеристик сердечного ритма экспериментальных животных под влиянием антиаритмического препарата I класса — этацизина гидрохлорида (ГХ) и его супрамолекулярных комплексов с глицирризиновой кислотой (ГК) и ее моноаммонийной солью (МАСГК) в различных молярных соотношениях (2:1, 4:1, 8:1). Показано, что комплексы ГК-этацизин ГХ (2:1) и МАСГК-этацизин ГХ (4:1) обладают более сильным отрицательным инотропным действием, в котором важную роль играют Na+-каналы кардиомиоцитов, в сравнении с этацизином и другими комплексами. При этом, блокируя Na+-каналы и уменьшая содержание ионов Na+ в кардиомиоцитах, эти комплексы способствовуют усилению выведения ионов Ca2+ через Na+/Ca2+-обменник и уменьшению уровня [Ca2+]i, в результате чего снижается сократительная активность сердечной мышцы. В ходе исследований определено, что изучаемые комплексы в сравнении с этацизином обладают более выраженным антиаритмическим действием, особенно комплекс МАСГК-этацизин ГХ (4:1), который в результате дальнейших исследований может стать перспективным антиаритмическим препаратом.

Hali tarjima qilinmagan