Кавитарная ретинобластома: дифференциальная диагностика и особенности ответа на лечение

Кавитарная ретинобластома является редкой злокачественной высокодифференцированной внутриглазной опухолью детского возраста. Представлен случай кавитарной ретинобластомы с целью выделения клинических особенностей данной опухоли, к которым относятся наличие псевдокист в структуре опухоли, возможно наличие участков хориоретинальной атрофии у основания опухоли; кавитарная ретинобластома растет медленно, при магнитно-резонансной томографии наблюдается неинтенсивное накопление контрастного вещества. Также проиллюстрированы особенности ответа данного клинического паттерна ретинобластомы на проводимое лечение, учитывая низкую степень злокачественности данной формы опухоли, а именно: низкую чувствительность к миелоаблятивному препарату мелфалану, использованному для проведения интраартериальной химиотерапии, а также значимый эффект от комбинации лазерного воздействия на опухоль и интраартериальной химиотерапии, что позволило достичь четвертого типа опухолевой регрессии в ходе проведенного лечения. Cavitary retinoblastoma is a rare malignant well-differentiated intraocular tumor of childhood. A case of cavitary retinoblastoma is presented to highlight the clinical features of this tumor, which include the presence of pseudocysts in the tumor structure, possible areas of chorioretinal atrophy at the base of the tumor, slow-growing cavitary retinoblastoma, and non-intensive accumulation of contrast agent observed in magnetic resonance imaging. The features of the response of this clinical pattern of retinoblastoma to treatment are also illustrated, given the low degree of malignancy of this tumor form, namely: low sensitivity to the myeloablative drug melphalan used for intra-arterial chemotherapy, as well as a significant effect of a combination of laser exposure to the tumor and intra-arterial chemotherapy, which made it possible to achieve the fourth type of tumor regression during the treatment.

Hali tarjima qilinmagan