СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОГО БИС-МОЧЕВИННОГО ПРОИЗВОДНОГО ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА И ПАРА-АМИНОАЦЕТАМИДА

Данное исследование посвящено синтезу нового производного ароматической бис-мочевины на основе гексаметилендиизоцианата и изучению его структурных особенностей. Впервые синтезировано новое ароматическое бис-мочевинное производное путем реакции нуклеофильного присоединения между пара-аминоацетамидом и гексаметилендиизоциана-том. Реакция проводилась в среде полярного апротического растворителя — диметилформамида — в присутствии катализатора триэтиламина при температуре 20–25 °C. Установлено, что реакция протекает селективно в мягких условиях, обеспечивая высокий выход целе-вого бисмочевинного соединения на уровне 98,6 %. Полученное кристаллическое вещество характеризуется температурой плавления 240–242 °C , а его чистота была достоверно подтверждена методом тонкослойной хроматографии в системе растворителей бензол–этилацетат со значением коэффициента удерживания (Rf) 0,73. Структура синтезированного соединения строго доказана современными методами спектрального анализа, включая FTIR, 1H ЯМР и 13C ЯМР спектроскопию. В частности, ИК-спектр продемонстрировал характерные полосы поглощения функциональных групп NH и C=O, при этом было зафиксировано полное отсутствие полосы поглощения изоцианатной группы в области около 2270 см⁻¹, что свидетельствует о полном протекании реакции и расходовании исходных реагентов.

Hali tarjima qilinmagan