TP53 (rs1042522) Gene Polymorphism as a Molecular Genetic Marker of Recurrent Genital Wart Risk in Women

Introduction. Anogenital warts (AGWs) associated with human papillomavirus (HPV) infection are among the most common clinical manifestations of HPV and are characterized by high prevalence, a tendency toward chronicity, and frequent recurrence, constituting a significant medical and social problem. In recent years, increasing attention has been focused on the study of genetic susceptibility factors capable of modifying individual immune and antitumor responses. Purpose. To investigate the distribution of alleles and genotypes of the tumor suppressor gene TP53 polymorphism (rs1042522) in women with anogenital warts and in healthy controls, as well as to evaluate their associative role in increasing the risk of disease development and recurrence in the population of Uzbekistan. Materials and methods. A total of 101 women with anogenital warts and 95 apparently healthy women were examined. Depending on the clinical course of the disease, patients with AGWs were divided into groups with non-recurrent (n=35) and recurrent (n=66) disease. Genotyping of the TP53 (rs1042522) polymorphism was performed using molecular genetic methods. Allelic and genotypic frequencies were analyzed with calculation of the χ² test, odds ratios (ORs), and 95% confidence intervals (95% CIs). Results. In patients with AGWs, compared with healthy controls, a decrease in the frequency of the major Pro allele and the Pro/Pro genotype was observed, along with an increase in the frequency of the minor Arg allele and the Arg/Arg genotype. Carriage of the Arg allele was associated with a tendency toward a 1.5-fold increase in the risk of AGWs, while the Arg/Arg genotype was associated with a 3.4-fold increase in risk. The most pronounced associative relationships were identified in patients with recurrent AGWs. Conclusion. The TP53 (rs1042522) polymorphism, particularly the minor Arg allele and the Arg/Arg genotype, may be considered a genetic factor increasing the risk of recurrent anogenital warts in women in Uzbekistan. Введение. Остроконечные кондиломы, ассоциированные с вирусом папилломы человека, характеризуются высокой распространенностью, склонностью к хронизации и частым рецидивированием, что определяет значимую медико-социальную проблему. В последние годы все большее внимание уделяется изучению генетических факторов предрасположенности, способных модифицировать индивидуальный иммунный и противоопухолевый ответ. Цель. Изучить распределение аллелей и генотипов полиморфизма гена-супрессора опухоли TP53 (rs1042522) у женщин с остроконечными кондиломами и группы контроля, а также оценить их ассоциативную роль в повышении риска развития и рецидивирования заболевания в условиях Узбекистана. Материалы и методы. Обследована 101 пациентка с остроконечными кондиломами и 95 практически здоровых женщин контрольной группы. В зависимости от клинического течения заболевания пациентки с остроконечными кондиломами были разделены на группы с нерецидивирующим (n=35) и рецидивирующим (n=66) течением. Генотипирование полиморфизма TP53 (rs1042522) проводили молекулярно-генетическими методами. Выполнен анализ частот аллелей и генотипов с расчетом χ², отношения шансов (OR) и 95% доверительного интервала (95% CI). Результаты. У пациенток с остроконечными кондиломами по сравнению со здоровыми пациентками выявлено снижение частот основной аллели Pro и генотипа Pro/Pro на фоне повышения частот минорной аллели Arg и генотипа Arg/Arg. Носительство аллели Arg сопровождалось тенденцией к увеличению риска развития остроконечных кондилом в 1,5 раза, а генотипа Arg/Arg – в 3,4 раза. Наиболее выраженные ассоциативные связи установлены у пациенток с рецидивирующим течением остроконечных кондилом. Заключение. Полиморфизм TP53 (rs1042522), в частности минорная аллель Arg и генотип Arg/Arg, может рассматриваться как генетический фактор, повышающий риск формирования рецидивирующих форм остроконечных кондилом у женщин Узбекистана.

Hali tarjima qilinmagan