Amine substitution of quinazolinones leads to selective nanomolar AChE inhibitors with ‘inverted’ binding mode
Fouad H. DarrasInstitut für Pharmazie, Universität Regensburg, Universitätsstraße 31, D-93053 Regensburg, GermanySarah WehlePharmazeutische und Medizinische Chemie, Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Am Hubland, D-97074 Würzburg, GermanyGuozheng HuangPharmazeutische und Medizinische Chemie, Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Am Hubland, D-97074 Würzburg, GermanyChristoph SotrifferPharmazeutische und Medizinische Chemie, Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Am Hubland, D-97074 Würzburg, GermanyMichael DeckerInstitut für Pharmazie, Universität Regensburg, Universitätsstraße 31, D-93053 Regensburg, Germany; Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Am Hubland, D-97074 Würzburg, Germany. Electronic address: [email protected]
2014en
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