РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ COL3A1 И NOS3 В ФОРМИРОВАНИИ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ У ЖЕНЩИН С НЕКОРРИГИРОВАННЫМИ ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
Litsenziya: cc-by
Annotatsiya
В статье рассмотрены современные представления о возможной роли генетических вариантов COL3A1 и NOS3 в формировании осложнений беременности у женщин с врожденными пороками сердца. Особое внимание уделено влиянию эндотелиальной дисфункции, нарушений синтеза оксида азота и изменений структуры соединительной ткани на течение беременности. Показано, что полиморфизмы NOS3 G894T и T-786C в ряде исследований связаны с повышенным риском преэклампсии, однако результаты отдельных работ остаются неоднородными. COL3A1 имеет значение для формирования соединительнотканного каркаса сосудистой стенки и рассматривается как один из генов, ассоциированных с определенными формами врожденной сердечно-сосудистой патологии. Вместе с тем прямые доказательства влияния отдельных полиморфизмов COL3A1 и NOS3 именно на исходы беременности при некорригированных дефектах межпредсердной и межжелудочковой перегородок пока ограничены. Изучение генетических факторов в сочетании с клиническими и гемодинамическими показателями может иметь значение для индивидуальной оценки риска осложненного течения беременности.
Hali tarjima qilinmagan