Спектроскопическое (ИК- и ЯМР), DFT, предсказание PASS, ADMET и молекулярное докинг-исследование тиосемикарбазонов монокарбонилов
Annotatsiya
ИК—спектры были записаны в диапазоне 4000-600 см-1 и сравнены с теоретически полученными спектрами. Химические сдвиги ЯМР 1Н были рассчитаны с использованием метода GIAO, и полученные результаты были сопоставлены с экспериментальными данными. Оптимизированная молекулярная структура и анализ стабильности соединении ATC и ЭТС а были рассчитаны с использованием теоретического уровня DFT/B3LYP/6–311G(d, p). Также были рассчитаны молекулярный электростатический потенциал, химические характеристики и энергии ВЗМО-НСМО. Фармакологическая оценка in silico показала, что названная молекула обладает сходством с лекарственным средством и свойствами ADMET. Результаты исследования ADMET также указывают на то, что молекула может быть использована в противотуберкулезной терапии для создания новых лекарств. Кроме того, были проведены анализы молекулярного докинга, чтобы определить наиболее активные участки связывания соединения с целевым белком. Молекулы соединены с белком 7EL8, при этом значения энергии свободного связывания тиосемикарбазонов составляют -6,35768 и -6,93039 ккал/моль.