Heterocyclen aus CH‐aciden Nitrilen, VIII. 2‐Amino‐thiophene aus methylenaktiven Nitrilen, Carbonylverbindungen und Schwefel
K. GewaldInstitut für Organische Chemie der Technischen Universität DresdenElfriede SchinkeInstitut für Organische Chemie der Technischen Universität DresdenHorst BöttcherInstitut für Organische Chemie der Technischen Universität Dresden
1966de
ABI
Annotatsiya
Abstract Aliphatische Ketone, Aldehyde sowie β‐Dicarbonylverbindungen reagieren mit methylenaktiven Nitrilen und Schwefel in Gegenwart von Aminen bei Raumtemperatur zu 2‐Aminothiophenen. — Eine Variante der Synthese, die Einwirkung von Schwefel auf vinyloge methylenaktive Nitrile, gestattet auch die Einbeziehung von Alkylarylketonen in die Reaktion.
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