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Zur Kinetik der radikalischen Polymerisation von Dimethyl‐dially‐lammoniumchlorid. I. Bruttokinetik bei niedrigen Umsätzen und Versuche zu ihrer Deutung

C. WandreyAkademie der Wissenschaften der DDR, Institut für Polymerenchemie, DDR-1530 Teltow-SeehofWerner JaegerAkademie der Wissenschaften der DDR, Institut für Polymerenchemie, DDR-1530 Teltow-SeehofGerhard ReinischAkademie der Wissenschaften der DDR, Institut für Polymerenchemie, DDR-1530 Teltow-Seehof
1981de
ABI

Annotatsiya

Abstract Die Untersuchungen zur Bruttokinetik der radikalischen Polymerisation von Dimethyl‐diallyl‐ammoniumchlorid in wäßriger Lösung ergaben für Umsätze < 10%[ M ]>1,5 mol·1 −1 und t = 35°C einen Initiatorexponenten a = 0,8 und einen Monomerexponeten b = 2,9. Für die relative Übertragungskonstante zum Monomer wurde der Wert 2,5·10 −3 ermittelt. Beim Zusatz von NaCl erhöht sich die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit, während b sinkt. Als Ursachen für den hohen Monomerexponenten werden die funktionellen Abhängigkeiten der Geschwindigkeitskonstanten des Kettenwachstums und der Startgeschwindigkeit von der Monomerkonzentration diskutiert. Elektrostatische Wechselwirkungen scheinen die Polymerisation wesentlich zu beeinflussen.

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