Разработка состава и экспериментальное исследование липосомальной формы антиаритмического препарата

Целью данной работы является получение липосомальной формы комплекса антиаритмического препарата Аллапинин® (лаппаконитина гидробромид)/моноаммонийная соль глициризиновой кислоты (МАСГК) и исследование динамики высвобождения комплекса в среде, имитирующий солевой состав и рН сыворотки крови. В результате проведенных исследований получены липосомы, содержащие комплекс лаппаконитина гидробромид/МАСГК, для которых определено, что наиболее предпочтительным соотношением фосфатидилхолина и холестерина является 5:2. В среде, имитирующей солевой состав и pH сыворотки крови (1,5 мМ натрия фосфат, pH 7,4 + 0,15 M NaCl), проведено исследование динамики высвобождения комплекса лаппаконитина гидробромид/МАСГК из липосом, показавшее, что 32 % лаппаконитина высвобождается в первые 30 мин, скорость высвобождения стабилизируется ко 2-му часу после введения и практически не снижается в последующие 3 часа эксперимента, что дает хорошие перспективы применения липосом, нагруженных комплексом лаппаконитина гидробромид/МАСГК, в качестве пролонгированной формы.

Hali tarjima qilinmagan