РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА C60T ГЕНА СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ В РАЗВИТИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И ПОЧЕЧНОЙ ДИСФУНКЦИИ
Annotatsiya
Резюме. Цель. Изучение связи полиморфизма C60T гена SOD2 с артериальной гипертензией и почечной дисфункцией. Материалы и методы. В исследование было включено 200 человек, которые были распределены на две основные и одну контрольную группы. Основную группу составили 160 пациентов с артериальной гипертензией, в свою очередь, данная группа была разделена на две подгруппы: 1- группа - с наличием почечной дисфункции и 2 - группа - без почечной дисфункции. Диагностика артериальной гипертензии и почечной дисфункции проводилась в соответствии с клиническими рекомендациями European Society of Cardiology (ESC) и критериями KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) (2018, 2021, 2024). Результаты. В основной группе I частота генотипов T/T, C/T и C/C составила 0,0%, 5,0% и 95,0% соответственно. Во второй группе соответствующие показатели составили 0,0%, 2,5% и 97,5%. В контрольной группе наблюдалась сходная картина распределения (0,0%, 5,0% и 95,0%). Анализ аллельных частот выявил доминирование аллеля C во всех группах наблюдения. У пациентов с почечной дисфункцией (группа I) частота аллеля C составила 97,5%, тогда как аллель T встречался в 2,5% случаев. Во второй группе частота аллелей C и T составила 98,8% и 1,2% соответственно. В контрольной группе также отмечено преобладание аллеля C (97,5%) по сравнению с аллелем T (2,5%). Заключение. В представленном исследовании не выявлено статистически значимых различий в частоте мутантного аллеля полиморфизма C60T гена SOD2 между группами, что может свидетельствовать об отсутствии выраженной ассоциации данного генетического варианта с изучаемой патологией в данной выборке. Ключевые слова: артериальная гипертензия, почечная дисфункция, C60T ген