Перейти к основному содержанию
AkademIndex

Продукты

Для разработчиков

AkademBaseОткрытый API экосистемы
← Назад к работе

Работы, на которые ссылается эта работа

Работ: 52

Работа: Structural insight from intermolecular interactions and energy framework analyses of 2-substituted 6,7,8,9-tetrahydro-11 <i>H</i> -pyrido[2,1-b]quinazolin-11-ones

  1. Alkaloids of Peganum harmala

    М. Ф. Фасхутдинов, M. V. Telezhenetskaya, М. Г. Левкович +1

    СтатьяSynthesis and bioactivity of alkaloidsChemistry of Natural Compounds2000Цитирований: 5
    ABI

  2. The electrostatic potential: an overview

    Jane S. Murray, Peter Politzer

    Статья2011Цитирований: 5
    ABI

  3. Phytochemical Studies on<i>Adhatoda Vasica</i>Nees

    Atta‐ur Rahman, Nighat Sultana, Farzana Akhter +2

    Статья1997Цитирований: 4
    ABI

  4. A facile synthesis of simple alkaloids—synthesis of 2,3-polymethylene-4(3H)-quinazolinones and related alkaloids

    Eung Seok Lee, Jae‐Gyu Park, Yurngdong Jahng

    Статья2003Цитирований: 4
    ABI

  5. Без названия

    ДругоеЦитирований: 4
    ABI

  6. Tricyclic Quinazoline Alkaloids Conjugated to Ferrocene: Synthesis, Structure, and Redox Behavior of Ferrocenylmethylene‐Substituted 7<i>H</i>‐Deoxyvasicinones

    Burkhon Elmuradov, K.M. Shakhidoyatov, Gerald Dräger +1

    СтатьяFerrocene Chemistry and ApplicationsEuropean Journal of Organic Chemistry2015Цитирований: 4
    ABI

  7. Anti-Ulcer Activity of Adhatoda vasica Nees

    Neeta Shrivastava, Anshu Srivastava, Aryamitra Banerjee +1

    Статья2006Цитирований: 3
    ABI

  8. Progress in the Studies on Rutaecarpine

    Seung Ho Lee, Jong‐Keun Son, Byeong Seon Jeong +4

    Обзорная статья2008Цитирований: 3
    ABI

  9. Synthesis of tryptanthrin and deoxyvasicinone by a regioselective lithiation-intramolecular electrophilic reaction approach

    Taterao M. Potewar, Sachin A. Ingale, Kumar V. Srinivasan

    Статья2008Цитирований: 3
    ABI

  10. Facile Access to Ring-Fused Aminals via Direct α-Amination of Secondary Amines with <i>ortho</i>-Aminobenzaldehydes. Synthesis of Vasicine, Deoxyvasicine, Deoxyvasicinone, Mackinazolinone and Ruteacarpine.

    Matthew T. Richers, Indubhusan Deb, A. Yu. Platonova +2

    Статья2013Цитирований: 3
    ABI

  11. Facile Access to Ring-Fused Aminals via Direct α-Amination of Secondary Amines with o-Aminobenzaldehydes: Synthesis of Vasicine, Deoxyvasicine, Deoxyvasicinone, Mackinazolinone, and Ruteacarpine

    Daniel Seidel, Matthew T. Richers, Indubhusan Deb +2

    Статья2013Цитирований: 3
    ABI

  12. A new model for calculating atomic charges in molecules

    Johann Gasteiger, Mario Marsili

    Статья1978Цитирований: 3
    ABI

  13. Alkaloids of Mackinlaya species (family araliaceae)

    SR Johns, J. A. Lamberton

    Статья1965Цитирований: 2
    ABI

  14. Density Functional Theory of Electronic Structure

    W. Kohn, Axel D. Becke, Robert G. Parr

    Статья1996Цитирований: 2
    ABI

  15. Novel π‐Extended Quinazoline‐Ferrocene Conjugates: Synthesis, Structure, and Redox Behavior

    Burkhon Elmuradov, Gerald Dräger, Holger Butenschön

    СтатьяFerrocene Chemistry and ApplicationsEuropean Journal of Organic Chemistry2020Цитирований: 2
    ABI

  16. The Conformation of Odorants in Different States of Aggregation: A Joint Venture in Microwave Spectroscopy and X‐ray Diffraction

    Halima Mouhib, D. Jelisavac, Wolfgang Stahl +3

    Статья2011Цитирований: 2
    ABI

  17. X-ray structural investigation of tricyclic 2,3-tetra and 2,3-pentamethylene-3,4-dihydroquinazol 4-ones and their derivatives

    B. Tashkhodzhaev, K. K. Turgunov, A. L. D'yakonov +2

    Статья1996Цитирований: 2
    ABI

  18. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  19. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  20. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  21. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  22. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  23. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  24. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI

  25. Без названия

    ДругоеЦитирований: 1
    ABI